Rulid ® (Rulid ®)

Hvide overtrukne tabletter, runde, bikonvekse, indgraveret med "164" på den ene side; billede i tværsnit: hvid.

Hjælpestoffer: Hyprolose - 19,65 mg, Poloxamer - 150 μg, Povidon K30 - 4,2 mg, siliciumdioxid, kolloidalt - 1,875 mg, magnesiumstearat - 1,875 mg, talkum - 2,25 mg, majsstivelse - op til 210 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose - 2,78 mg, dextrose - 1,12 mg, titandioxid - 270 μg, propylenglycol - 830 μg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

Semisyntetisk makrolid antibiotikum til oral administration. Lægemidlet er normalt følsomt: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci og pneumoniae, Clostridium spp. (herunder Clostridium perfringens); Corynebacterium diptheriae; Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis; Methi - S - Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

Lægemidlet er moderat følsomt over for lægemidlet: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

Lægemiddelresistent: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; enterobakterier; Methi-R Staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Roxithromycin absorberes hurtig efter oral administration. Roxithromycin er mere stabilt end andre makrolider i mavesyremiljøet. Tager stoffet 15 minutter før et måltid påvirker ikke farmakokinetikken. Efter at have taget lægemidlet i en dosis på 150 mg Cmax i blodet er det gennemsnitligt 6,6 mg / l og nås på 2,2 timer. Ved at tage lægemidlet med et interval på 12 timer sikrer man, at effektive blodkoncentrationer opretholdes i løbet af dagen. T1/2 efter en enkeltdosis på 150 mg er 10,5 timer

Efter en enkeltdosis på 300 mg Roxithromycin Medium Cmax i blod er det 9,7 mg / l og nås efter 1,5 time.

Ved gentagen administration af roxithromycin (150 mg 2 gange / dag i 10 dage) opnås plasma-ligevægt mellem 2-4 dage, hvilket gør Cmax 9,3 mg / l.

Accept af 300 mg roxithromycin hver 24 timer i 11 dage frembragte Cmax i niveauet 10,9 mg / l.

Roxithromycin trænger godt ind i mange væv, især i lungerne, palatin mandler og prostata. Lægemidlet trænger også godt ind i cellerne, især i neutrofile leukocytter og monocytter, der stimulerer deres fagocytiske aktivitet.

Binding til blodproteiner er 96%, er mættet og falder ved koncentrationer af roxithromycin på over 4 mg / l.

Roxithromycin metaboliseres kun delvist, mere end halvdelen af ​​det aktive stof udskilles uændret, hovedsageligt med afføring og også med urin. Hos voksne med normal nyre- og leverfunktion udskilles 65% af roxithromycin i fæces.

Ved nyresvigt er eliminationen af ​​roxithromycin og dets metabolitter gennem nyrerne ca. 10% af den dosis, der er taget. Dosis af lægemidlet ændres ikke ved nyresvigt.

Ved alvorlig leversvigt T1/2 forlænger (25 timer) og Cmax stiger.

Mindre end 0,05% af dosis roxithromycin passerer i modermælk.

- infektioner i det øvre luftveje: akut faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse

- lungebetændelse infektioner: lungebetændelse (herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener såsom chlamydia psittaci, chlamydia lungebetændelse, moraxella (branhamella) catarrhalis, legionella pneumofili osv.), bronkitis, bakterielle infektioner i kroniske obstruktiv lungesygdom

- infektioner i huden og blødt væv

- kønsinfektioner (undtagen gonoré), herunder urethritis, cervikal-vaginitis

- infektioner i tandlægen.

- samtidig administration af lægemidler som ergotamin og dihydroergotamin

- Overfølsomhed overfor makrolider.

Kombineret anvendelse med ergotaminderivater og ergotaminlignende vasokonstriktormidler er ikke tilladt, da det kan føre til udvikling af "ergotisme" og nekrose af vævene i ekstremiteterne.

Brug med forsigtighed til patienter med svær leverinsufficiens.

Voksne udnævner 150 mg roxithromycin inde med et interval på 12 timer. Samtidig er den daglige dosis 300 mg. Du kan tildele 300 mg en gang dagligt.

Børn (legemsvægt over 40 kg) bør ordineres 150 mg roxithromycin oralt med et interval på 12 timer. Den daglige dosis er 300 mg.

Denne doseringsform gælder ikke for børn under 4 år!

Hos ældre patienter ændres doseringen og den daglige dosis af roxithromycin ikke.

I nærværelse af nyresvigt administreres roxithromycin i en dosis på 150 mg 2 gange / dag.

Hos patienter med nedsat leverfunktion administreres 150 mg en gang.

Varigheden af ​​administration af roxithromycin afhænger af indikationen for anvendelse, sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces og aktiviteten af ​​patogenet.

Roxithromycin tages oralt før måltidets indtagelse 1 eller 2 gange om dagen.

Tabletten skal vaskes med tilstrækkeligt vand.

Anafylaktiske reaktioner: angioødem, bronchospasme, svaghed, sjældent anafylaktisk shock.

Hudreaktioner: Udslæt, rødme, urticaria.

Gastrointestinale reaktioner: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (meget sjældent med blod).

Reaktioner fra leveren: Forhøjelse af leverenzymer (ALT, ACT, ALP). Cholostatisk eller hepatocellulær akut hepatitis.

Der kan være små ændringer i smag og lugtoplevelser.

I nogle tilfælde blev symptomer på pancreatitis observeret.

Svimmelhed, hovedpine, paræstesier.

Måske udviklingen af ​​superinfektion på grund af væksten af ​​ufølsomme mikroorganismer.

I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning og symptomatisk behandling nødvendig. Der er ingen specifik modgift.

Det anbefales ikke at tage terfenadin samtidig, på grund af den øgede koncentration af sidstnævnte, mens der tages makrolidantibiotika, hvilket kan føre til udvikling af alvorlige ventrikulære arytmier. Selvom denne komplikation ikke blev noteret i roxithromycin, og ingen farmakokinetiske interaktioner eller EKG-ændringer blev vist i frivillige undersøgelser, anbefales ikke roxithromycin og terfenadin.

Accept af lægemidler som astemizol, cisaprid, pimozid kan føre til forlængelse af QT-intervallet og / eller alvorlige hjertearytmier som følge af en øget serumkoncentration som følge af en konkurrencedygtig indflydelse på CYP 3A-isoenzymet mellem de ovennævnte stoffer og makrolidantibiotika.

Der er ingen interaktion med warfarin, carbamazepin, ranitidin, antacida og oral prævention.

Ved samtidig administrering af roxithromycin med vitamin K-antagonister anbefales det at overvåge protrombintiden eller det internationale normaliserede forhold (INR).

Roxithromycin kan erstatte det proteinbundne disopyramid, hvilket fører til en stigning i serumniveauet af disopyramid. Anbefalet EKG-overvågning og, hvis det er muligt, bestemmelse af niveauet af disopyramid i serum.

Når det tages samtidig med digoxin, kan absorptionen af ​​sidstnævnte øges. Det anbefales at overvåge elektrokardiogrammet og serumkardialglycosidniveauet. Dette er nødvendigt, når symptomer på en overdosis af hjerteglykosider forekommer.

Roxithromycin kan øge halveringstiden for midazolam, hvilket fører til en forøgelse og forlængelse af dets virkning.

Ved udnævnelse af lægemidlet til patienter med leversvigt er der behov for særlig pleje, overvågning af leverfunktion og justering af dosis.

Ved tilskrivning af lægemidlet til patienter med nyreinsufficiens såvel som ældre patienter er der ikke behov for dosisjustering.

Roxithromycin er kontraindiceret under graviditet. Små mængder roxithromycin trænger ind i modermælken, så du skal stoppe med at amme eller tage stoffet.

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, inden for rækkevidde af børn. Holdbarhed - 3 år.

Rulid - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser, opskrift

En antibiotisk rulid er et lægemiddel med antibakteriel og moderat antiprotozoal aktivitet. Det er ordineret til infektionssygdomme i øvre og nedre luftveje, urogenitale system samt i tandpleje. Den antimikrobielle virkningsmekanisme skyldes overtrædelsen af ​​peptidernes biosyntese på grund af dannelsen af ​​et stabilt kompleks med en stor underenhed af ribosomet og afslutningen af ​​translationsprocesser.

Produceret af det franske farmaceutiske firma Sanofi Winthrop Industre (Sanofi Aventis) er den gennemsnitlige detailpris 1.400 rubler.

Rulid - brugsanvisninger

Den aktive bestanddel, roxithromycin, er et semisyntetisk makrolid, som opnås ved at modificere den kemiske formel for erythromycin. Karakteriseret af følgende fordele:

  • øget resistensniveau for syrer. Denne kendsgerning giver dig mulighed for at oprette oral medicin, der ikke vil blive ødelagt i mavesyremiljøet;
  • ekspansion af spektret af modtagelige mikroorganismer, herunder penicillinase-producerende stammer;
  • forbedrede farmakokinetiske egenskaber.

Under laboratorieforsøg in vitro blev høj følsomhed af følgende prokaryoter etableret:

  • Bordeaux - Zhangu bakterier, der fremkalder en specifik patologisk tilstand af epitelvævet i bronchi (kighoste). For det meste er børn udsat for denne sygdom, for at forebygge risikoen for at udvikle komplikationer og dermed forbundne sygdomme er det nødvendigt at udarbejde et passende kursus af antibiotikabehandling. På nuværende tidspunkt findes der ingen ensartede standarder for antibiotikaresistens test for Bordet - Zhangu stammer. De valgte lægemidler er antimikrobielle stoffer, der tilhører gruppen af ​​makrolider og erythromycin;
  • Borrelia burgdorferi - spirochetes, der forårsager tick borreliosis. Naturreservoir - mider, med en bid i blodbanen af ​​en person. Der er en lav forekomst af bakteriel resistens over for bakteriedræbende molekyler. Manglen på rettidig behandling fører til følelsesløshed, lammelse og hukommelsessvigt;
  • Moraxella catarrhalis er repræsentativ for den indfødte mikroflora i det humane luftveje, men når det frigives i luftrøret og bronchi inducerer udviklingen af ​​lungebetændelse og bronkitis (tykkelse hos børn). Derudover er morakselly på 3. plads i hyppigheden af ​​udledning med otitis media. De demonstrerer resistens over for beta-lactam antibiotika på grund af syntesen af ​​enzymet lactamase;
  • Campylobacteraceae familie af bakterier (C. coli og C. jejuni) - årsager til fordøjelsesforstyrrelser hos mennesker, især diarré og gastroenteritis. De kommer ind i kroppen med mad, der ikke har undergået tilstrækkelig varmebehandling. Som regel er sygdomsforløbet mild til moderat i sværhedsgrad;
  • Chlamydiaceae familie: C. trachomatis - obligatoriske intracellulære parasitter forårsager urogenitalt chlamydia; kunne fortsætte i lang tid i den menneskelige krop uden kliniske manifestationer på grund af overgangen til en sovende tilstand (L-form); pneumoniae er den hyppigste årsag til lungebetændelse, alvorlig antroponose;
  • Clostridia - producenter af et af de stærkeste toksiske stoffer i botulinumtoksin. De lever i mave-tarmkanalen og urogenitale kanaler, med et fald i immunitet forårsager alvorlige infektiøse processer;
  • Streptokokker - parasitere luftveje, der forårsager akutte former for bronkitis og lungebetændelse;
  • intracellulære parasitære former: mycoplasmer, legionella, neuseria og rhodokokker.

Pfeiffer's hæmofile bacillus-, ureoplasma- og cholera-vibrio, der tilhører patogenicitetsgruppen 2, er karakteriseret ved moderat følsomhed.

Et højt resistensniveau blev observeret i akinetobakterier, bakterier, MRSA, pseudomonader, mycoplasmer og nocardier.

Farmakologisk gruppe

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​semisyntetiske makrolider.

Farmakokinetiske egenskaber

Den aktive bestanddel absorberes hurtigt i det menneskelige fordøjelseskanalen. Det anbefales at tage piller 15 minutter før måltider, uden at tygge dem og vaske ned med en lille mængde vand. Den minimale inhiberende koncentration noteres ved 2 timer efter indgivelse. Det er tilladt at drikke en pille en gang hver 12. time, i hvilket tidsrum den nødvendige koncentration i blodet opretholdes med udtalt antibakteriel aktivitet. Halveringstiden når 11 timer, tilstanden af ​​leversvigt i det alvorlige stadium øger det til 25 timer.

Roxithromycin diffunderer let ind i humant væv. Den maksimale koncentration er noteret i lungerne, mandlerne og prostata. Der er en stimulerende virkning på fagocytiske celler i det humane immunsystem.

Fjernelse af antibiotika udføres med galde og urin (i mindre grad). Patologier i nyrerne kræver ikke korrektion af den tilladte dosis, på trods af at metabolismen af ​​roxithromycin i dette organ reduceres til 10%.

struktur

1 tablet ruled indeholder 150 mg af den aktive ingrediens roxithromycin. Hjælpekomponenter: hyprolase, poloxamer, polyvinylpyrrolidon med et viskositetsindeks på 30, silica, Mg stearat, talkumpulver, majsstivelsespasta. Sammensætningen af ​​skallen af ​​tabletterne indbefattede: hypromellose, glucose, titaniumhvide og propylenglycol.

Frigivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i en enkelt industriel form: i form af hvide bikonvekse tabletter i en filmcoating med påskriften "164" er tværsnittet hvidt. Hver kartonpakke indeholder en foliekonturplade med 10 tabletter og applikationsvejledning.

Opskrift på latin

Ifølge den nye finish, som trådte i kraft i begyndelsen af ​​2017, er salget af medicin baseret på antibiotika uden recept tilladt ikke. I dette tilfælde skal recepten ikke angive navnet på medicinen, men kun det aktive stof. Opskriften er certificeret ved underskrift af den behandlende læge og sæl.

Rp.: Roxithromycin 150 mg

D.t.d. N 10 i fanen

S. At acceptere indvendigt på 1 fane. to gange om dagen.

Indikationer for anvendelse rulida

Lægemidlet er foreskrevet til isolering af sygdomsfremkaldende middel og bestemmelse af dets høje eller mellemstore niveau af følsomhed over for virkningen af ​​makrolidantibiotika. I en række semi-syntetiske makrolidantibiotika er rulid det valgte stof. Denne kendsgerning skyldes den hurtige terapeutiske virkning og sikkerhed, selv ved nyre- og leverinsufficiens.

Sygdomme, som medicin er ordineret til:

  • inflammatoriske processer i luftvejene: bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse, tonsillitis, faryngitis, kroniske lungesygdomme i det akutte stadium;
  • purulente processer af de øvre lag af huden og blødt væv, acne, pyoderma;
  • infektioner i det genitourinære system (undtagen gonoré);
  • dental sygdomme.

Kontraindikationer

Formålet med lægemidlet er ikke muligt i tilfælde af:

  • individuel intolerance over for antibiotika af makrolidgruppen eller hjælpekomponenterne i sammensætningen;
  • kombineret anvendelse med lægemidler indeholdende ergotamin og dehydroergotamin i lyset af den mulige akutte forgiftning af en person med efterfølgende vævsnekrose.

Personer med sygdomme i nyrer og lever samt diabetes mellitus ordineres i usædvanlige tilfælde i mangel af alternative antibiotiske terapi muligheder.

doseringer

Det tilladte doseringsregime for voksne og børn, hvis vægt overstiger 40 kg, indebærer at tage 1 tablet (150 mg roxithromycin) hver 12. time eller en enkeltdosis på 2 tabletter om dagen.

Ældre patienter kræver ikke dosisjustering af lægemidlet. For personer med en historie med leversvigt anbefales en enkeltdosis på 1 tablet.

Varigheden af ​​behandlingen af ​​lægemidlet er fastsat af den behandlende læge under hensyntagen til sværhedsgraden og spredningen af ​​den infektiøse proces i hele patientens krop. Behovet for langvarig terapi involverer indlæggelsesbehandling på hospitalet under uret medicinsk tilsyn. personalet.

Bivirkninger

Ved korrekt dosering er der lav risiko for bivirkninger. Mulige negative virkninger ved at tage stoffet af:

  • Mave-tarmkanalen: fordøjelsessygdomme, smerter i abdominalområdet;
  • lever: en stigning i aspartataminotransferase og alaninaminotransferase, hvilket fører til ufuldstændig nedbrydning af toksiske stoffer
  • Sanseorganer: Ændring i smag og olfaktoriske præferencer;
  • hud: allergisk udslæt ledsaget af kløe og rødme;
  • CNS: hovedpine og svækkelse af det vestibulære apparat;
  • isolerede tilfælde: bronkospasme, anafylaktisk shock;
  • en anden: thrush, dysbacteriosis.

Rulid under graviditet

Rulid under graviditet er ikke udpeget, det anbefales også at forlade amning, om nødvendigt modtage midlerne. Denne kendsgerning skyldes den aktive komponents evne til at trænge igennem placentabarrieren og i modermælken. Mens der ikke er overbevisende tegn på sikkerhed for barnets vækst og udvikling.

Rulid og alkohol - kompatibilitet

I løbet af antibiotikabehandling anbefales det at forlade alkoholholdige drikkevarer. Leverenzymer er nødvendige for nedbrydning af alkohol og antibakterielle molekyler. Samtidig brug af rulid og alkohol vil føre til for stor belastning på leveren, som måske ikke kan klare fuldstændig afgiftning. Som et resultat vil forgiftningen af ​​en persons uorganiserede giftige stoffer forekomme, hvilket vil forværre patientens tilstand og forlænge behandlingstiden.

Rulid - analoger

I betragtning af de høje omkostninger ved stoffet er patienterne ofte interesserede i billigere narkotikaalternativer med tilsvarende terapeutisk virkning. Liste over analoger af rulid:

Den lavere pris skyldes, at patentet for dette lægemiddel allerede er udløbet, og ethvert lægemiddelfirma har ret til at udstede doseringsformularen. Samtidig indebærer et gyldigt patent eksklusiv ret til et registreringsbevis. Derudover tilhører rulid tilhørende moderne antibiotika, med et lavere niveau af toksicitet over for humane celler.

Klacid eller ruled - hvilken er bedre?

En lignende virkningsmekanisme og spektret af antibakteriel aktivitet forklares af en identisk gruppe af antibakterielle stoffer (makrolider). Samtidig er prisen på klacid 845 rubler. Ved den etablerede følsomhed over for 14- og 16-ledige makrolider anbefales det at vælge en billigere agent. Det er uacceptabelt at udpege personer med nyreinsufficiens og tildeling af bakteriestammer, der er resistente over for 14-ledige makrolider.

Rulid - anmeldelser

Anmeldelser af læger er positive. Der lægges særlig vægt på den kendsgerning, at rulning i tandlægevidenskab er et af de mest lovende og effektive antibiotika. Patienterne reagerer også positivt på medicinen og noterer sig den hurtige lindring af de vigtigste symptomer og de sjældne mild til moderat alvorlige bivirkninger.

Vigtigt: Ukontrolleret brug af antibiotika fører til dannelse af bakteriestammer med et højt resistensniveau. Som følge heraf udvikler superinfektion, der viser fuldstændig ligegyldighed for kemoterapeutiske lægemidler.

Undervisning forberedt
Specialist Mikrobiolog Martynovich Yu.I.

rulid

Beskrivelse pr. 13. oktober 2014

  • Latin navn: Rulid
  • ATC-kode: J01FA06
  • Aktiv ingrediens: Roxithromycin (Roxithromycin)
  • Producent: SANOFI AVENTIS (Frankrig)

struktur

1 tablet indeholder 150 mg roxithromycin. Hjælpekomponenter: kolloidt siliciumdioxid, povidon K30, poloxamer, giproloza, talkum, magnesiumstearat, majsstivelse.

Skallen består af titandioxid, dextrose, hypromellose og propylenglycol.

Frigivelsesformular

Tabletter i en speciel filmskal, pakket i blister. På hver tablet indgraveret "164". I en papkasse er der 1 blister.

Farmakologisk aktivitet

Roxithromycin er et makrolid antibiotikum. Den aktive bestanddel har et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet. Høje doser virker på mikroorganismer bakteriedræbende. Tabletterne har lav toksicitet.

Narkotika virker på:

Med hensyn til ureaplasma og hæmofile baciller registreres moderat følsomhed. Fuzobakterii, actinebakterier, pseudomonader og enterobakterier er resistente over for roxithromycin.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Hastigheden af ​​resorption er uafhængig af fødeindtagelse. Det aktive stof absorberes efter timer efter at have taget per os. Med en dobbelt daglig indtagelse opretholdes effektive koncentrationer i 1 dag. Den aktive komponent trænger let ind i vævene i prostata, lunger og palatinmandiller.

Nyrerne og tarmene fjerner ½ af roxithromycin i sin oprindelige form (delvis metabolisme).

Indikationer for brug

Et antibiotikum er ordineret til infektiøse læsioner.

Åndedrætssystem:

Lægemidlet er ordineret til sygdomme i det urogenitale område, inkl. seksuelt overført, med undtagelse af gonoré. Lægemidlet bruges til at forhindre meningokok-meningitis hos patienter, der har været i kontakt med de syge. Lægemidlet er effektivt i infektionssygdomme i huden og tilhæftet blødt væv.

Kontraindikationer

  • behandling med dihydroergotamin, ergotamin;
  • laktation;
  • individuel overfølsomhed
  • graviditet;
  • alder op til 2 måneder.

Bivirkninger

  • epigastrisk smerte;
  • bronkospasme;
  • angioødem;
  • kvalme;
  • svaghed;
  • migræne hovedpine
  • paræstesi;
  • svimmelhed;
  • udslæt;
  • kolestatisk hepatitis (akut form);
  • anafylaksi;
  • superinfektion;
  • uritikariya;
  • diarré;
  • perversion af smagsoplevelse.

Med udseendet af andre negative reaktioner anbefales medicinsk hjælp og stopper administrationen af ​​lægemidlet Rulid.

Instruktioner til brug (metode og dosering)

En enkelt dosis tages hver 12. time. For børn over 40 kg og voksne er en enkeltdosis 300 mg. Nogle læger bruger et behandlingsregime, hvor lægemidlet anvendes en gang dagligt i en dosis på 300 mg.

Instruktioner til brug Rulida i nyresystemet patologi: 1 gang dagligt, 150 mg, varigheden af ​​behandlingen i mindst 5 dage.

Behandlende læge vurderer effektiviteten af ​​en antimikrobiel terapi roxithromycin, bestemmer sværhedsgraden af ​​bivirkninger, foretage relevante undersøgelser, og derefter korrigerer behandlingsregime.

overdosis

Registreret øget sværhedsgrad af negative reaktioner. Specifik antidot er ikke udviklet. Nødmagespray anbefales at fjerne rester af lægemidler og forhindre absorption. Effektiv anvendelse af enterosorbenter.

interaktion

Mulig udvikling af arytmier samtidig behandling med cisaprid, astemizol, pimozid på grund af konkurrencen roxithromycin og de ovennævnte lægemidler til SYR isoenzym 3A. Effekten af ​​Rulida øges, når der tages midazolam, Digoxin, Cyclosporin, Disopyramid, Theofillina.

Roxithromycin og andre makrolidantibiotika øger koncentrationen af ​​terfenadin, som kan fremkalde svære ventrikulære arytmier.

Når der tages vitamin K-antagonister, skal kontrol over ændringer i INR-niveauerne og protrombinindekset være påkrævet.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Den ønskede temperatur er op til 25 grader. Opbevar tabletter væk fra børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Patienter med nyresygdomspatiologi og dosisudvælgelse i leversygdomme udføres individuelt og vurderer laboratorieprøvningernes resultater, generel trivsel og samtidig patologi.

Analoger Rulida (substitutter)

  • Roksid;
  • Brilid;
  • Ksitrotsin;
  • Esparoksi.

Rulid og dets analoger indeholder den samme mængde roxithromycin - 150 mg, men varierer i pris, fabrikant og kvalitet, så valget af lægemidlet foretages af den behandlende læge. Det anbefales ikke at udskifte Rulida uafhængigt med strukturelle analoger.

Under graviditet (og amning)

Rulid er kontraindiceret under graviditet. Det er nødvendigt at holde op med at amme under antibiotikabehandling, fordi En del af det aktive stof passerer i modermælk.

Anmeldelser Rulide (udtalelse fra læger og patienter)

De behandlende læger bruger lægemidlet i tilfælde, hvor mikrobiel resistens over for de vigtigste antibiotika er blevet udviklet. Patienter forlader kun positiv feedback om Rulid på internettet, hvilket indikerer en god tolerance for lægemidlet, fraværet af udtalt negative reaktioner i behandlingsperioden og høj effektivitet i de første behandlingsdage.

Rulid pris, hvor man kan købe

Omkostningerne ved antibiotika varierer fra 750 til 1000 rubler. Rulida-prisen i Moskva er 910 rubler. I apoteker er lægemidlet billigere - 750 rubler.

rulid

Rulid: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rulid

ATX-kode: J01FA06

Aktiv ingrediens: roxithromycin (roxithromycin)

Producent: Sanofi-Winthrop Industry (Frankrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 02.06.2018

Priserne på apoteker: fra 1055 rubler.

Rulid er et antibiotikum tilhørende makrolidgruppen.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform - tabletter, filmovertrukne: runde, konvekse på begge sider, hvid, indgraveret med "164" på den ene side; i tværsnit - hvid (i blisterpakninger på 10 faner, i en kartonpakke 1 blister og Rulida ansøgningsvejledning).

Aktiv ingrediens: roxithromycin - 150 mg i 1 tablet.

Hjælpekomponenter: povidon K30, poloxamer, majsstivelse, talkum, kolloidt siliciumdioxid, giproloza, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​skallen: dextrose, propylenglycol, titandioxid, hypromellose.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rulidas aktive ingrediens, roxithromycin, er et semisyntetisk makrolid antibiotikum.

Den er aktiv mod følgende mikroorganismer: Clostridium spp. Selskabet i regs af Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes Mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus equi, Methi-S Staphylococcus.

Moderat følsom over for roxithromycin Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae og Vibrio cholerae.

Modstandsdygtige mod Rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt. I det sure miljø i maven roksitromitsin stabil end andre makrolider. Når der tages 15 minutter før et måltid, observeres ændringer i farmakokinetikken ikke.

Efter at have taget Rulida i en dosis på 150 mg, er den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet (Cmax) hos voksne er det nået på 2,2 timer og i gennemsnit 6,6 ml / l. Halveringstiden (T½) efter en enkeltdosis på 150 mg - 10,5 timer. Ved anvendelse af lægemidlet i 150 mg 2 gange dagligt i 10 dage opnås en ligevægt plasma-tilstand mellem 2-4 dage, Cmax er 9,3 mg / l. Hvis du tager Rulida med 12-timers intervaller, sikres det, at terapeutiske plasmakoncentrationer opretholdes hele dagen.

Efter en enkeltdosis på 300 mg Cmax nås på 1,5 timer og udgør 9,7 mg / l. Indtagelse Rulida 300 mg hver 24 timer i 11 dage giver Cmax i niveauet 10,9 mg / l.

Hos børn cmax med dobbelt indtagelse af en daglig dosis på 2,5 mg / kg bestemmes det efter 2 timer og udgør 8,7-10,1 mg / l.

Roxithromycin penetrerer godt ind mange væv i kroppen (især lungerne, mandler og prostata). Det trænger ind i celler, især polymorfonukleære leukocytter og monocytter, og stimulerer fagocytisk aktivitet.

96% er forbundet med blodproteiner. Binding er mættet i naturen, med en koncentration af roxithromycin over 4 mg / l - fald.

Roxithromycin undergår delvis metabolisering. Udskåret hovedsagelig uændret med afføring og urin. Hos en voksen med normal lever- og nyrefunktion udskilles 65% af lægemidlet med afføring.

Ved nyreinsufficiens er nyres udskillelse af roxithromycin og dets metabolitter ca. 10% af den modtagne dosis, men det er ikke nødvendigt at justere Rulid's dosis.

Hos patienter med svær leverinsufficiens øges Cmax og t½.

Roxithromycin trænger ind i modermælken i små mængder (ikke mere end 0,05% af dosis).

Indikationer for brug

  • luftvejsinfektioner: sinusitis, tonsillitis, akut pharyngitis, bronkitis, lungebetændelse (herunder forårsaget af atypiske patogener som Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), bakteriel infektion i kronisk obstruktiv lungesygdom;
  • infektioner i tandlægen;
  • kønsinfektioner (med undtagelse af gonoré), herunder cervicovaginitis og urethritis;
  • infektioner i huden og blødt væv.

Kontraindikationer

  • samtidig anvendelse af ergotalkaloider (ergotamin og dihydroergotamin), cisaprid, colchicin;
  • glucose-galactose malabsorption;
  • børn under 4 år og vejer op til 40 kg;
  • graviditetsperioden og amning
  • overfølsomhed over for Rulida-komponenter eller andre makrolider.
  • alvorlig nyresvigt
  • myasthenia gravis;
  • medfødt forlængelse af QT-intervallet;
  • tilstande, der bidrager til forekomsten af ​​hjertearytmi (klinisk signifikant bradykardi, ukorrigeret hypomagnesi eller hypokalæmi);
  • samtidig brug af stoffer, der kan føre til udvikling af ventrikulære arytmier
  • alderdom

Rulid, brugsanvisninger: metode og dosering

Rulid tabletter skal tages oralt før måltider: Svelge hele og drik rigeligt med vand.

Voksne og børn, der vejer over 40 kg, ordineres 1 tablet 2 gange om dagen (med 12-timers intervaller). Voksne kan tage 2 tabletter 1 gang om dagen.

Patienter med leversvigt foreskrives 1 tablet 1 gang om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt afhængigt af typen af ​​infektion, patogenens aktivitet og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Bivirkninger

  • hud- og allergiske reaktioner: hududslæt, urticaria, erythema multiforme, purpura, rødme, urticaria, svaghed, angioødem, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom; sjældent anafylaktisk shock;
  • fra mave-tarmkanalen: mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré (i nogle tilfælde med blod); i nogle tilfælde - pancreatitis, pseudomembranøs colitis;
  • på den centrale del af nervesystemet: paræstesi, hovedpine, svimmelhed;
  • fra psyken: forvirring, hallucinationer;
  • åndedrætssystem: bronchospasme;
  • på sansens side: forandringer i lugt (herunder anosmi) og smag (herunder agevziya);
  • Høretelefonens del: tinnitus, hypoacus (ufuldstændigt høretab), midlertidigt høretab;
  • på leverens side: øget leverenzymer, hepatocellulær eller kolestatisk akut hepatitis, undertiden med udvikling af gulsot;
  • fra blodet og lymfesystemet: trombocytopeni, neutropeni, agranulocytose, eosinofili;
  • Andet: Superinfektion.

overdosis

I tilfælde af overdosering af Rulida skal mavespænding udføres. Yderligere behandling er symptomatisk. Der er ingen specifik antidot til roxithromycin.

Særlige instruktioner

Når Rulida er ordineret til patienter med nedsat leverfunktion, skal leverfunktionen overvåges under behandlingen.

Hvis du mistanke om udvikling af pseudomembranøs kolitis, skal Rulid straks annulleres. Du kan ikke tage midler, som hæmmer intestinal peristaltik.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Under behandlingen skal man være opmærksom på kørsel og udførelse af arbejde, der kræver reaktionshastighed og øget opmærksomhed. I tilfælde af bivirkninger fra centralnervesystemet (for eksempel svimmelhed, forvirring osv.), Bør du afstå fra potentielt farlige aktiviteter.

Brug under graviditet og amning

Rulid tabletter er kontraindiceret under graviditet.

Hvis der kræves behandling under amning, bør du stoppe amningen.

Brug i barndommen

Formål Rulida kontraindiceret hos børn, der vejer mindre end 40 kg. Også denne doseringsform anvendes ikke til børn under 4 år.

Ved nyreskader

Patienter med nedsat nyrefunktion bør ikke overskride den daglige dosis Rulida 300 mg (150 mg 2 gange om dagen).

Med unormal leverfunktion

Patienter med leversvigt bør ikke overstige den daglige dosis af Rulida 150 mg.

Brug i alderdommen

Ældre patienter behøver ikke at justere dosen af ​​Rulida.

Drug interaktion

Samtidig brug er kontraindiceret:

  • ergot vasokonstrictoralkaloider (dihydroergotamin og ergotamin): risikoen for ergotisme og nekrose hos lemmervæv øges;
  • colchicin: dets bivirkninger stiger med et potentielt fatalt resultat
  • cisaprid: kan forlænge QT-intervallet og / eller forårsage hjerterytmeforstyrrelser (normalt med udvikling af ventrikulær takykardi af typen "pirouette").

Samtidig brug anbefales ikke:

  • dopaminreceptoragonister - ergotalkaloider (såsom cabergolin, bromocriptin, pergolid, lizurid): deres plasmakoncentrationer stiger, deres aktivitet kan stige, og tegn på overdosering kan forekomme;
  • terfenadin: dets serumkoncentration stiger, hvilket kan føre til udvikling af svære ventrikulære arytmier (sædvanligvis ventrikulær takykardi af typen "pirouette")
  • astemizol, pimozid: kan forlænge QT-intervallet og / eller forårsage hjertearytmi.

Samtidig brug, der kræver forsigtighed:

  • cyclosporin: Der er en lille stigning i plasmakoncentrationen (det er nødvendigt at overvåge niveauet af cyclosporin i blodet og nyrernes funktionelle tilstand);
  • atorvastatin, simvastatin: øger risikoen for at øge deres bivirkninger, herunder udvikling af rhabdomyolyse (lægemidler bør anvendes i lavere doser);
  • stoffer, der overvejende metaboliseres af et CYP3A-isoenzym (for eksempel rifabutin): deres systemiske eksponering kan øges;
  • warfarin og andre indirekte antikoagulantia (for eksempel fluindion, acenocumarol og phenindion): protrombintiden eller det internationale normaliserede forhold stiger (disse indikatorer skal overvåges);
  • digoxin og andre hjerteglykosider: øger deres absorption, hvorved den mulige udvikling af glycosid forgiftning (svimmelhed, hovedpine, diarré, kvalme, opkastning og langsommere hjerteoverledning eller udvikling af hjertearytmier) (mens brugen af ​​stoffer er nødvendigt at overvåge elektrokardiogram og eventuelt bestemme serum hjerte glycosid koncentrationer);
  • lægemidler, der kan forårsage QT-intervallet forlængelse og fremme udviklingen af ​​ventrikulære arytmier (herunder ventrikulær takykardi type "pirouette") og IA antiarytmika af klasse III (herunder dronedaron, bepridil, sotalol, amiodaron), amisulprid, chlorpromazin, arsen cymemazin, citalopram, diphemanil oksatsin, pipamperon, mizolastin, spiramycin, pentamidin, sultoprid, pipotiazin, Vandetanib, sertindol, lumefantrin, zuclopenthixol, toremifen, metadon, vincamin, tiaprid, disopyramid.

Samtidig anvendelse, der skal tages i betragtning:

  • theophyllin: dens plasmakoncentration stiger lidt
  • midazolam: dets virkning kan stige og forlænge.

analoger

Rulid analoger er Roksid, Brilid, Ksitrotsin, Roxithromycin, Roxithromycin DS Roxithromycin Sandoz, Esparoksi.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Rulide

Læger ordinerer lægemidlet i tilfælde, hvor patienten har udviklet mikrobiel resistens over for patientens vigtigste antibiotika. Patienterne efterlader positive anmeldelser om Rulide, beskriver høj effektivitet i de første behandlingsdage, angiver dens gode tolerabilitet og fraværet af udprægede bivirkninger i løbet af perioden med at tage pillerne.

Rulid pris i apoteker

Prisen på Rulid er ca. 1192-1630 rubler. pr pakning med 10 tabletter på 150 mg.

rulid

Latin navn: Rulid

ATX-kode: J01FA06

Aktiv ingrediens: Roxithromycin (Roxithromycin)

Producent: Sanofi Aventis (Frankrig)

Beskrivelse relevant for: 10/18/17

Pris online apoteker:

Rulid er et semisyntetisk lægemiddel af makrolid-antibiotikagruppen.

Aktiv ingrediens

Frigivelse form og sammensætning

Rulid er tilgængelig i tabletter til oral administration og i tabletter til fremstilling af oral suspension.

Indikationer for brug

Rulid er indiceret til brug i følgende tilfælde:

  • Urogenitale infektioner, med undtagelse af gonoré.
  • Infektioner i øvre og nedre luftveje (lungebetændelse og atypisk lungebetændelse, bronkitis, akut faryngitis, bihulebetændelse, tonsillitis).
  • Infektioner i huden og blødt væv.
  • Forebyggelse af meningokok meningitis.

Kontraindikationer

Rulid og analoger af lægemidlet baseret på roxithromycin er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed, under graviditet og amning samt ved behandling af nyfødte op til 2 måneder.

Dosering og administration

Lægemidlet bør tages oralt før måltiderne. Voksne ordineres 150 mg 2 gange om dagen. Ved leverinsufficiens er 150 mg ordineret 1 gang om dagen.

For børn ordineres lægemidlet i en dosis på 5-8 mg / kg / dag i 2 doser i højst 10 dage. Oral suspension suspenderes umiddelbart før brug: Du skal fylde med vand en måleske i emballagen. Sæt derefter det i 1/2 eller 1 fane. d / susr., vent nogle få sekunder for at tabletten skal bryde op i små granulater og straks give barnet, og derefter drikke vand.

Bivirkninger

Rulid forårsager oftest bivirkninger i form af svimmelhed, hovedpine, kvalme, opkastning, mavesmerter og diarré. En stigning i transaminaser og alkalisk phosphatase kan også observeres med lægemiddelbehandling.

I nogle tilfælde kan lægemidlet under brugstidspunktet udvikle superinfektion. Dette sker som regel på grund af reproduktion af bakterier ufølsomme over for Rulid.

Blandt de mest almindelige allergiske reaktioner forårsaget af stoffet - hududslæt, hudrødhed, urticaria. Mere alvorlige allergiske manifestationer (bronchospasme, angioødem eller anafylaktisk shock), når der tages afhjælpning, forekommer kun i nogle sjældne tilfælde.

overdosis

Ved en utilsigtet overdosis af lægemidlet udføres ingen specifik behandling. I dette tilfælde er gastrisk skylning udført, og symptomatisk behandling er ordineret.

analoger

Analoger på ATH-koden: Brilid, Roksid, Roksimizan, Rulitsin, Esparoxy.

Tag ikke en beslutning om udskiftning af stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Rulid har udtalt antibakterielle egenskaber mod en bred vifte af mikroorganismer.

Mest følsomme for verden., Enterococcus spp., Mycoplasma pneumonia, Borrelia burgdorferi, Corynebacterium diptheriae Legionella pneumophilia, Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Gardnerella vaginalis, Propionibacterium acnes, Pasteurella multocida og Peptostreptococcus spp..

Bakterie mikroorganismer såsom Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae og Vibrio cholera har moderat følsomhed over for lægemidlet.

Særlige instruktioner

Under graviditet og amning

Roxithromycin er kontraindiceret under graviditet.

Små mængder roxithromycin trænger ind i modermælken, så du skal stoppe med at amme eller tage stoffet.

I barndommen

Børn (kropsvægt over 40 kg) ordineres 150 mg roxithromycin oralt med et interval på 12 timer. Den daglige dosis er 300 mg.

I alderdommen

Ved tilskrivning af lægemidlet til ældre patienter forekommer dosisjustering ikke.

Ved nyreskader

Når der ordineres et lægemiddel til personer med nedsat nyrefunktion, opstår der ikke behov for dosisjustering.

Med unormal leverfunktion

Ved udnævnelse af lægemidlet til patienter med nedsat leverfunktion er der behov for særlig pleje, dosisjustering og overvågning af leverfunktionen.

Drug interaktion

Det er ikke tilladt at kombinere Rulid med stoffer som Ergotamin og Dihydroergotamin.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, inden for rækkevidde af børn. Holdbarhed - 3 år.

Pris i apoteker

Rulid pris for 1 pakke fra 1 285 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

rulid

Priserne i onlineapoteker:

Rulid er et semisyntetisk antibiotikum til oral brug, der indgår i gruppen af ​​makrolider.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen af ​​lægemidlet er tabletter belagt med en film: bikonveks, rund, skallets farve og på tværs er hvid, på den ene side er "164" gravering (10 hver i en blister, i en karton 1 blister);

Sammensætningen af ​​1 tablet, filmbelagt:

  • Aktiv ingrediens: roxithromycin - 150 mg;
  • Hjælpekomponenter: hyprolose, poloxamer, povidon K30, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, talkum, majsstivelse;
  • Shell: hypromellose, dextrose, titandioxid, propylenglycol.

Indikationer for brug

  • Øvre luftvejsinfektioner: akut tonsillitis, faryngitis, bihulebetændelse;
  • Nedre luftvejsinfektioner: Bronkitis, bakterieinfektioner på baggrund af kroniske obstruktiv lungesygdom, lungebetændelse (herunder dem forårsaget af atypiske patogener Chlamydia lungebetændelse, Chlamydia psittaci, Legionella pneumofili, Moraxella (Branhamella) catarrhalis osv.);
  • Genital infektioner, med undtagelse af gonoré, herunder cervicovaginitis og urethritis (kun for voksne);
  • Infektioner af huden og blødt væv;
  • Infektioner i odontologi - tænder og mundhule (kun for voksne).

Rulid bruges også til forebyggelse af meningokok meningitis hos personer, der har været i kontakt med en syg person.

Kontraindikationer

  • Amning og graviditet
  • Kombination med lægemidler som dihydroergotamin og ergotamin;
  • Glucose-galactosemalabsorption (fordi dextrose (glucose) er inkluderet);
  • Kropsvægt hos børn og unge under 40 kg;
  • Overfølsomhed over for komponenterne i midlerne eller andre lægemidler fra gruppen af ​​makrolider.

Kombineret anvendelse med ergotaminderivater og ergotaminlignende vasokonstriktormedicin er forbudt på grund af den mulige trussel om udvikling af "ergotisme" og nekrose af lemvævene.

Om nødvendigt skal modtagelse under amning afbryde amning (fordi roxithromycin udskilles i modermælk).

Forsigtighed bør anvendes, når der er alvorlig leversvigt.

Dosering og administration

Rulid tager oralt for

15 minutter før måltider, drikker rigeligt med vand.

Roksithromycin ordineres to gange om dagen for voksne (med et interval på 12 timer) i en dosis på 150 mg eller 300 mg en gang om dagen.

Patienter med nedsat nyrefunktion tager lægemidlet i en dosis på 150 mg 2 gange dagligt, med leversvigt - 1 gang om dagen.

Ældre har ikke brug for dosisjustering.

Rulid anbefales til børn (vejer over 40 kg) - 150 mg to gange om dagen, med et interval på 12 timer.

Varigheden af ​​terapien bestemmes ved at tage hensyn til indikationerne, patogenens aktivitet og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Behandlingsforløbet bør ikke være mere end 10 dage.

Bivirkninger

  • Blod og lymfesystem: agranulocytose, eosinofili, trombocytopeni, neutropeni;
  • Central og perifert nervesystem: hovedpine, svimmelhed, paræstesi; som ved brug af andre makrolider - smagsperversion (herunder agevziya) og / eller lugtperversion (inklusive anosmi);
  • Åndedrætssystem, bryst og mediastinale organer: bronchospasme;
  • Mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte (dyspepsi), diarré (inklusive med blod), pancreatitis (hovedsageligt hos patienter, der tager anden medicin med lægemidler, for hvilke pancreatitis er en kendt uønsket reaktion), pseudomembranøs colitis ;
  • Hud og subkutant væv: erytem multiforme, urticaria, udslæt, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, purpura, toksisk epidermal nekrolyse;
  • Infektioner og invasioner: På grund af væksten af ​​mikroorganismer, der er ufølsomme for roxithromycin, er der mulighed for udvikling af superinfektion; gentagne undersøgelser af patienter til identifikation og træffe passende foranstaltninger, når det forekommer
  • Immunsystemet: anafylaktisk shock:
  • Hepatobiliært system: akut hepatitis (kolestatisk eller hepatocellulær), med eller uden gulsot;
  • Sind: Forvirring, hallucinationer;
  • Organhørelse og labyrint: Hypoacus (delvis høretab), midlertidigt høretab, tinnitus svimmelhed;
  • Kardiovaskulært system: forlængelse af QT-intervallet på et elektrokardiogram, ventrikulære arytmier, såsom ventrikulær pirouettakykardi, ventrikulær takykardier, som kan føre til ventrikulær fibrillation og hjertestop;
  • Data af laboratorieparametre: en stigning i aktiviteten af ​​"lever" transaminaser og / eller alkalisk phosphatase.

I tilfælde af overdosering er gastrisk lavage og symptomatisk behandling ordineret. Der er ingen specifik modgift.

Særlige instruktioner

Under Rulid terapi skal patienter med leverinsufficiens overvåge leveraktivitet, og om nødvendigt kan dosisjustering foretages.

Kørsel af køretøjer eller involvering i andre potentielt farlige aktiviteter, skal man tage sig af, fordi der kan opstå bivirkninger som hallucinationer, svimmelhed eller forvirring på grund af brugen af ​​lægemidlet. Ved udseendet af disse bivirkninger bør du midlertidigt afstå fra aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Makrolidantibiotika kan øge koncentrationen af ​​terfenadin, som kan føre til udvikling af svære ventrikulære arytmier. På trods af at roxithromycin ikke havde en sådan komplikation, og i studier på frivillige var der ingen ændringer på elektrokardiogrammet (ECG) eller nogen farmakokinetisk interaktion, anbefales det ikke at administrere disse lægemidler samtidigt.

Mulige interaktioner med kombinationen af ​​roxithromycin og andre lægemidler:

  • Pimozid, cisaprid, astemizol - øger risikoen for alvorlige hjertearytmier og / eller forlængelse af QT-intervallet (på grund af stigningen i deres serumkoncentration);
  • K-vitaminantagonister - mulige ændringer i protrombintid eller internationale normaliserede relationer (INR) (disse indikatorer bør overvåges);
  • Disopyramid - en stigning i dets niveau er noteret (det er nødvendigt at overvåge koncentrationen og overvåge EKG);
  • Digoxin - dets absorption kan øges, kontrol af serumniveau og EKG anbefales (især hvis der er tegn på overdosis af hjerteglykosider);
  • Midazolam - kan øge og øge varigheden af ​​dets virkning
  • Antacida, ranitidin, carbamazepin, warfarin, orale præventionsmidler - interaktionen blev ikke observeret.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.