Klaforan - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (pulver til fremstilling af antibiotikumopløsning til injektioner i ampuller 1 gram) lægemidler til behandling af tonsillitis, bihulebetændelse og andre infektioner hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Claforan. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​antibiotika Klaforan i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Klaforan i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af angina, bihulebetændelse, bronkitis og andre smitsomme sygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Klaforan er et semisyntetisk antibiotikum af 3. generation cephalosporin-gruppen til parenteral brug.

Baktericid virkning. Det har et bredt spektrum af handlinger. Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.

Klaforan aktive mod Aeromonas hydrophila, Bacillus subtilis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Citrobacter diversus, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Escherichia coli, Enterobacter spp. (følsomhed afhænger af epidemiologiske data og på resistensniveauet i hvert enkelt land), Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Haemophilus spp. (herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase, herunder ampicillinresistent), Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Klebsiella oxytoka-, methicillin-sensitive stammer af Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus) (herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis (Proteus), Proteus vulgaris, Providencia spp., Streptococcus spp. (Streptococcus) (herunder Streptococcus pneumoniae), Salmonella spp. (salmonella), Serratia spp. (følsomhed afhænger af epidemiologiske data og på resistensniveauet i hvert enkelt land), Shigella spp. (Shigella), Veillonella spp., Yersinia spp. (følsomhed afhænger af epidemiologiske data og på resistensniveauet i hvert enkelt land).

Lægemidlet er resistent over for Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes (Listeria), methicillinresistente stammer af Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, og jeg har et sæt mønstre, jeg har sat, og jeg skal bruge det, og jeg bliver nødt til at bruge det.

struktur

Cefotaximnatrium + hjælpestoffer.

vidnesbyrd

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

  • luftvejsinfektioner;
  • urinvejsinfektioner;
  • blodforgiftning;
  • bakteriæmi;
  • endocarditis;
  • intra-abdominale infektioner (herunder peritonitis);
  • CNS-infektioner (herunder meningitis, bortset fra listeriose);
  • hud- og blødtvævsinfektioner;
  • infektioner af knogler og led.

Forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operation på mave-tarmkanalen, urologiske og obstetriske gynækologiske operationer.

Udgivelsesformer

Pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration (skud i ampuller til injektion).

Der var ingen andre doseringsformer, hvad enten tabletter eller kapsler, på tidspunktet for offentliggørelsen af ​​lægemidlet i Directory.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(som en langsom injektion eller infusion).

Voksne med normal nyrefunktion med ukompliceret gonoré, Claforan ordineres i / m i en dosis på 0,5-1 g en gang.

Til ukomplicerede infektioner med moderat sværhedsgrad administreres Claforan intramuskulært eller intravenøst ​​i en enkeltdosis på 1-2 g med et interval på 8-12 timer; Den daglige dosis er 2-6 g.

Ved alvorlige infektioner administreres Claforan intravenøst ​​i en enkeltdosis på 2 g, intervallet mellem injektioner er 6-8 timer; daglig dosis - 6-8 g

I tilfælde hvor infektionen skyldes utilstrækkeligt følsomme stammer, er antibiotikasensitivitetstesten det eneste middel til at bekræfte Claforans effektivitet.

For tidligt fødte børn (op til 1 uge af livet) klaforan daglige dosis er 50-100 mg / kg / i er opdelt i to administration med intervaller på 12 h. Ved tidligt fødte børn (1-4 leveuger) klaforan daglige dosis er 75- 150 mg / kg i.v. opdelt i 3 administrationer med et interval på 8 timer.

Hos børn, der vejer op til 50 kg, er den daglige dosis af Claforan 50-100 mg / kg, injiceret intravenøst ​​eller intramuskulært med et interval på 6-8 timer. Den daglige dosis må aldrig overstige 2 g. Ved svære infektioner, i t. h. meningitis, er det muligt at øge den daglige dosis med 2 gange.

For børn, der vejer 50 kg eller mere, ordineres lægemidlet i samme dosis som voksne.

V / m lægemiddeladministration med 1% lidokainopløsning er strengt kontraindiceret hos børn under 2,5 år.

For at forhindre udviklingen af ​​postoperative infektioner før operation under induktionsanæstesi administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøst ​​i en dosis på 1 g med gentagen administration 6-12 timer efter operationen.

Ved kejsersnit på tidspunktet af klemmer overlay navlevene injiceret klaforan / i en dosis på 1 g, og derefter - efter 6-12 timer genindføres klaforan 1 g / m eller / i.

Varigheden af ​​behandlingen indstilles individuelt.

Regler for forberedelse af injektionsvæsker (lægemiddeladministration)

Til fremstilling af opløsningen til intramuskulær administration er det nødvendigt at opløse pulveret med sterilt vand til injektion i mængden 4 ml til 1 g og 10 ml til 2 g. 1% lidocainopløsning kan anvendes som opløsningsmiddel til intramuskulær administration. Ved anvendelse af lidocain som opløsningsmiddel i / i indførelsen af ​​Claforan er strengt kontraindiceret.

For at forberede en løsning til på / i introduktionen af ​​1 g eller 2 g pulver opløses i 40-100 ml sterilt vand til injektion eller en infusionsopløsning. Injektionen udføres langsomt i 3-5 minutter på grund af den mulige udvikling af livstruende arytmier med indførelsen af ​​Cefotaxime gennem det centrale venekateter. Følgende løsninger (koncentration af cefotaxim 1 g / 250 ml) kan anvendes til infusion: vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextrose (glucose), Ringers opløsning, natriumlactat opløsning og opløsninger gemaktsel, yonosteril, makrodeks 6%, reomacrodex 12%, tutofuzin V.

Det er nødvendigt at sikre aseptiske forhold ved opløsning af tørstof til injektion og fremstilling af injektionsvæsker, især hvis det fortyndede lægemiddel ikke indgives straks.

Bivirkninger

  • angioødem;
  • bronkospasme;
  • udslæt;
  • hud rødme;
  • nældefeber;
  • anafylaktisk shock;
  • erythema multiforme;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • kvalme, opkastning;
  • mavesmerter
  • diarré (diarré kan være et symptom på enterocolitis, som i nogle tilfælde ledsages af udseende af blod i fæces. En særlig form for enterocolitis er pseudomembranøs colitis);
  • nedsat nyrefunktion (forhøjet kreatininniveau), især når de kombineres med aminoglycosider;
  • interstitial nefritis;
  • neutropeni, agranulocytose, eosinofili, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi;
  • encefalopati (med indførelsen af ​​lægemidlet i høje doser), især hos patienter med nedsat nyrefunktion;
  • arytmier (med bolus administration via et centralt venetisk kateter);
  • svaghed;
  • feber;
  • superinfektion;
  • betændelse på injektionsstedet
  • Yarish-Herksheimers reaktion (i de første behandlingsdage);
  • hududslæt;
  • kløe;
  • feber;
  • svære vejrtrækninger og ubehag i leddene.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed overfor cephalosporiner.

Ved anvendelse af lidokain som opløsningsmiddel skal følgende kontraindikationer overvejes (til intramuskulær Klaforan):

  • intrakardisk blokade uden en etableret pacemaker
  • svær hjertesvigt
  • intravenøs administration
  • børns alder op til 2,5 år (til intramuskulær administration);
  • overfølsomhed over for lidokain eller en anden lokal amide-type bedøvelse.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Klaforan under graviditet hos mennesker er ikke undersøgt. Cefotaxim trænger ind i placenta barrieren, så lægemidlet bør ikke ordineres under graviditet.

Cefotaxim passerer i modermælken, så hvis du skal bruge Claforan under amning, bør amning stoppes.

I forsøgsdyrstudier blev der ikke fundet nogen teratogen virkning.

Brug til børn

Kontraindiceret til børn under 2,5 år (med intramuskulær anvendelse).

Måske brugen af ​​stoffet hos børn i henhold til indikationer og i aldersdosis som specificeret ovenfor.

Særlige instruktioner

Forud for udnævnelsen af ​​Claforan er det nødvendigt at indsamle en allergisk historie, især med hensyn til indikationer af allergisk diatese, overfølsomhedsreaktioner over for beta-lactam-antibiotika. Kendt tværallergi mellem penicilliner og cephalosporiner, som forekommer i 5-10% af tilfældene. Hos patienter med en historie med allergiske reaktioner over for penicillin anvendes stoffet med ekstrem forsigtighed.

Brug af Claforan er strengt kontraindiceret hos patienter med en historie med umiddelbare overfølsomhedsreaktioner over for cephalosporiner. I tilfælde af tvivl er tilstedeværelsen af ​​en læge ved den første injektion af lægemidlet nødvendigt på grund af en mulig anafylaktisk reaktion.

I tilfælde af overfølsomhedsreaktioner afbrydes lægemidlet.

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Diagnosen bekræftes ved koloskopi og / eller histologisk undersøgelse. Denne komplikation betragtes som meget alvorlig. Klaforan seponeres straks, og tilstrækkelig behandling ordineres (inklusive oral administration af vancomycin eller metronidazol).

Med samtidig anvendelse af claforan og potentielt nefrotoksiske lægemidler (aminoglycosidantibiotika, diuretika) skal overvåge nyrefunktionen (på grund af risikoen for nefrotoksicitet).

Patienter, der skal begrænse natriumindtag, bør tage hensyn til natriumindholdet af cefotaximnatriumsalt (48,2 mg / g).

I behandlingsperioden kan en Coombs falsk positiv test forekomme.

I løbet af behandlingsperioden anbefales anvendelse af glucoseoxidase metoder til bestemmelse af glukoseindholdet i blodet på grund af udviklingen af ​​falskpositive resultater ved anvendelse af ikke-specifikke reagenser.

Administrationshastigheden for lægemidlet bør kontrolleres.

Anvendelse af ethanol (alkohol) under behandling med Claforan er ikke tilladt på grund af den mulige opsummering af den hepatotoksiske virkning og nedsat leverfunktion.

Opbevaringsbetingelser for de fremstillede antibiotiske opløsninger

En opløsning til intramuskulær injektion, fremstilles under anvendelse af vand til injektion eller 0,5% eller 1% lidocainhydrochlorid opløsning, kemisk stabil i 8 timer (ved stuetemperatur på ikke højere end 25 grader Celsius) eller i 24 timer (holdt i mørke Placer ved en temperatur på 2 til 8 grader).

Injektionsvæsken eller infusionsvæsken, der er fremstillet ved hjælp af vand til injektion, er kemisk stabil i 12 timer (ved stuetemperatur ikke højere end 25 grader Celsius) eller i 24 timer (ved opbevaring på det mørke sted ved temperaturer fra 2 til 8 grader ). En lysegul skygge af opløsningen betyder ikke et fald i antibiotikas aktivitet.

Infusionsopløsning fremstilles ved infusionsopløsninger er kemisk stabile i 8 timer efter fortynding i gemaktsel opløsning yonosteril eller tutofuzin og i 6 timer efter fortynding i 10% dextrose (glucose) eller makrodeks reomakrodeks.

Kontrol af laboratorieparametre

Med varigheden af ​​lægemiddelbehandling over 10 dage er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod. Hvis neutropeni udvikles, skal behandlingen seponeres.

Drug interaktion

Ved samtidig brug med Claforan forsinker probenecid udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​cefotaxim.

Ved samtidig brug af Claforan kan forstærke den nefrotoksiske effekt af lægemidler, der har en nefrotoksisk effekt.

Clarafan's opløsning er uforenelig med opløsninger af andre antibiotika (herunder aminoglycosider) i samme sprøjte eller infusionsopløsning.

Analoger af lægemidlet Claforan

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Intrataksim;
  • Kefoteks;
  • Klafobrin;
  • Klafotaksim;
  • Liforan;
  • Oritaks;
  • Oritaksim;
  • Rezibelakta;
  • Spirozin;
  • Taltsef;
  • Tartsefoksim;
  • Tirotaks;
  • Tsetaks;
  • Tsefabol;
  • Tsefantral;
  • Tsefosin;
  • cefotaxim;
  • Cefotaximnatrium;
  • Cefotaximnatriumsalt.

klaforan

Pulver til fremstilling af opløsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​hvid eller gullig hvid, krystallinsk.

Hætteglas af farveløst glas (1) - pakker pap.

Semisyntetiske antibiotika gruppe III generation cephalosporiner til parenteral anvendelse.

Baktericid virkning. Det har et bredt spektrum af handlinger. Modstandsdygtigt mod de fleste β-lactamase.

Klaforan aktive mod Aeromonas hydrophila, Bacillus subtilis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Citrobacter diversus, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Escherichia coli, Enterobacter spp. (følsomhed afhænger af epidemiologiske data og på resistensniveauet i hvert enkelt land), Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Haemophilus spp. (Herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase, herunder ampicillin-resistent), Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, methicillin-følsomme stammer af Staphylococcus spp. (Herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae), Salmonella spp., Serratia spp. (følsomhed afhænger af epidemiologiske data og på resistensniveauet i hvert enkelt land), Shigella spp., Veillonella spp., Yersinia spp. (følsomhed afhænger af epidemiologiske data og på resistensniveauet i hvert enkelt land).

Lægemidlet er resistent over for Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepia, Stenotrophomofom og Stenotrophomhophomhophom, som er Sph.

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

- luftvejsinfektioner

- urinvejsinfektioner

- intra-abdominale infektioner (herunder peritonitis)

- CNS-infektioner (herunder meningitis, bortset fra listeriose)

- infektioner i huden og blødt væv

- infektioner af knogler og led.

Forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operation på mave-tarmkanalen, urologiske og obstetriske gynækologiske operationer.

- Overfølsomhed overfor cephalosporiner.

Ved brug af lidokain som opløsningsmiddel skal følgende kontraindikationer overvejes (med i / m-administration af Claforan):

- intrakardisk blokade uden en etableret pacemaker

- alvorlig hjertesvigt

- Børnenes alder op til 2,5 år (til i / m administration)

- Overfølsomhed over for lidokain eller anden lokal amide-type anæstetika.

Lægemidlet indgives i / m eller / in (i form af en langsom injektion eller infusion).

Voksne med normal nyrefunktion med ukompliceret gonoré, Claforan ordineres i / m i en dosis på 0,5-1 g en gang.

Til ukomplicerede infektioner med moderat sværhedsgrad administreres Claforan intramuskulært eller intravenøst ​​i en enkeltdosis på 1-2 g med et interval på 8-12 timer; Den daglige dosis er 2-6 g.

Ved alvorlige infektioner administreres Claforan intravenøst ​​i en enkeltdosis på 2 g, intervallet mellem injektioner er 6-8 timer; daglig dosis - 6-8 g

I tilfælde hvor infektionen skyldes utilstrækkeligt følsomme stammer, er antibiotikasensitivitetstesten det eneste middel til at bekræfte Claforans effektivitet.

For voksne med nedsat nyrefunktion (CC 10 ml / min eller mindre) reduceres en enkelt dosis med 2 gange, intervallet mellem injektioner ændres ikke, mens den daglige dosis også reduceres med 2 gange.

I tilfælde hvor QC ikke kan måles, kan det beregnes ud fra niveauet af serumkreatinin ved brug af Cockroft-formlen for voksne.

For mænd:
kropsvægt (kg) x (140 år)
QC (ml / min) = -------------------------------------,
72 x serumkreatinin (mg / dl)
eller
kropsvægt (kg) x (140 år)
QC (ml / min) = ------------------------------------------- ;
0,814 x serumkreatinin (μmol / l)

For kvinder: QC (ml / min) = 0,85 x indikator for mænd.

Patienter på hæmodialyse ordineres 1-2 g / dag, afhængigt af sværhedsgraden af ​​infektionen. På dialysedagen indgives Klaforan efter afslutningen af ​​proceduren.

For tidligt fødte børn (op til 1 uge af livet) klaforan daglige dosis er 50-100 mg / kg / i er opdelt i to administration med intervaller på 12 h. Ved tidligt fødte børn (1-4 leveuger) klaforan daglige dosis er 75- 150 mg / kg i.v. opdelt i 3 administrationer med et interval på 8 timer.

Hos børn, der vejer op til 50 kg, er den daglige dosis af Claforan 50-100 mg / kg, injiceret intravenøst ​​eller intramuskulært med et interval på 6-8 timer. Den daglige dosis må aldrig overstige 2 g. Ved svære infektioner, i t. h. meningitis, er det muligt at øge den daglige dosis med 2 gange.

For børn, der vejer 50 kg eller mere, ordineres lægemidlet i samme dosis som voksne.

V / m lægemiddeladministration med 1% lidokainopløsning er strengt kontraindiceret hos børn under 2,5 år.

For at forhindre udviklingen af ​​postoperative infektioner før operation under induktionsanæstesi administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøst ​​i en dosis på 1 g med gentagen administration 6-12 timer efter operationen.

Ved kejsersnit på tidspunktet af klemmer overlay navlevene injiceret klaforan / i en dosis på 1 g, og derefter - efter 6-12 timer genindføres klaforan 1 g / m eller / i.

Varigheden af ​​behandlingen indstilles individuelt.

Regler for fremstilling af injektionsvæsker

Til fremstilling af opløsningen til intramuskulær administration er det nødvendigt at opløse pulveret med sterilt vand til injektion i mængden 4 ml til 1 g og 10 ml til 2 g. 1% lidocainopløsning kan anvendes som opløsningsmiddel til intramuskulær administration. Ved anvendelse af lidocain som opløsningsmiddel i / i indførelsen af ​​Claforan er strengt kontraindiceret.

For at forberede en løsning til på / i introduktionen af ​​1 g eller 2 g pulver opløses i 40-100 ml sterilt vand til injektion eller en infusionsopløsning. Injektionen udføres langsomt i 3-5 minutter på grund af den mulige udvikling af livstruende arytmier med indførelsen af ​​Cefotaxime gennem det centrale venekateter. Følgende løsninger (koncentration af cefotaxim 1 g / 250 ml) kan anvendes til infusion: vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextrose (glucose), Ringers opløsning, natriumlactat opløsning og opløsninger gemaktsel, yonosteril, makrodeks 6%, reomacrodex 12%, tutofuzin V.

Det er nødvendigt at sikre aseptiske forhold ved opløsning af tørstof til injektion og fremstilling af injektionsvæsker, især hvis det fortyndede lægemiddel ikke indgives straks.

Allergiske reaktioner: angioødem, bronchospasme, udslæt, hudrødme, urticaria; meget sjældent - anafylaktisk shock, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra fordøjelsessystemet: muligt - kvalme, opkastning, mavesmerter, forhøjede leverenzymer (ALT, AST, LDH, GGT, alkalisk phosphatase) og / eller bilirubin, diarré (diarré kan være et symptom på enterocolitis, som i visse tilfælde ledsaget af fremkomsten af ​​blod i afføring. En særlig form for enterocolitis er pseudomembranøs colitis).

På urinsystemets side: nedsat nyrefunktion (forhøjet kreatininniveau), især når det kombineres med aminoglycosider; meget sjældent - interstitial nefritis.

Fra det hæmopoietiske system: neutropeni; sjældent - agranulocytose, eosinofili, thrombocytopeni; i sjældne tilfælde hæmolytisk anæmi.

På den del af centralnervesystemet: encefalopati (med indførelsen af ​​lægemidlet i høje doser), især hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Siden kardiovaskulærsystemet: i sjældne tilfælde - arytmier (med bolusinjektion gennem det centrale venøse kateter).

Andre: svaghed, feber, superinfektion.

Lokale reaktioner: inflammation på injektionsstedet.

Ved behandling af borreliose: Jarisch-Herxheimer (i de første dage af behandlingen), hududslæt, kløe, feber, leukopeni, forøgelse af leverenzymer, åndenød og ubehag i leddene.

Symptomer: Ved anvendelse af beta-lactam antibiotika, herunder cefotaxim, i høje doser er der risiko for udvikling af reversibel encefalopati.

Behandling: Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Ved samtidig brug med Claforan forsinker probenecid udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​cefotaxim.

Ved samtidig brug af Claforan kan forstærke den nefrotoksiske effekt af lægemidler, der har en nefrotoksisk effekt.

Clarafan's opløsning er uforenelig med opløsninger af andre antibiotika (herunder aminoglycosider) i samme sprøjte eller infusionsopløsning.

Forud for udnævnelsen af ​​Claforan er det nødvendigt at indsamle en allergisk historie, især med hensyn til indikationer af allergisk diatese, overfølsomhedsreaktioner over for beta-lactam-antibiotika. Kendt tværallergi mellem penicilliner og cephalosporiner, som forekommer i 5-10% af tilfældene. Hos patienter med en historie med allergiske reaktioner over for penicillin anvendes stoffet med ekstrem forsigtighed.

Brug af Claforan er strengt kontraindiceret hos patienter med en historie med umiddelbare overfølsomhedsreaktioner over for cephalosporiner. I tilfælde af tvivl er tilstedeværelsen af ​​en læge ved den første injektion af lægemidlet nødvendigt på grund af en mulig anafylaktisk reaktion.

I tilfælde af overfølsomhedsreaktioner afbrydes lægemidlet.

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Diagnosen bekræftes ved koloskopi og / eller histologisk undersøgelse. Denne komplikation betragtes som meget alvorlig. Klaforan seponeres straks, og tilstrækkelig behandling ordineres (inklusive oral administration af vancomycin eller metronidazol).

Med samtidig anvendelse af claforan og potentielt nefrotoksiske lægemidler (aminoglycosidantibiotika, diuretika) skal overvåge nyrefunktionen (på grund af risikoen for nefrotoksicitet).

Patienter, der skal begrænse natriumindtag, bør tage hensyn til natriumindholdet af cefotaximnatriumsalt (48,2 mg / g).

I behandlingsperioden kan en Coombs falsk positiv test forekomme.

I løbet af behandlingsperioden anbefales anvendelse af glucoseoxidase metoder til bestemmelse af glukoseindholdet i blodet i lyset af udviklingen af ​​falskpositive resultater ved anvendelse af ikke-specifikke reagenser.

Administrationshastigheden for lægemidlet bør kontrolleres.

Kontrol af laboratorieparametre

Med varigheden af ​​lægemiddelbehandling over 10 dage er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod. Hvis neutropeni udvikles, skal behandlingen seponeres.

Sikkerheden af ​​cefotaxim under graviditet hos mennesker er ikke undersøgt. Cefotaxim trænger ind i placenta barrieren, så lægemidlet bør ikke ordineres under graviditet.

Cefotaxim passerer i modermælken, så hvis du skal bruge Claforan under amning, bør amning stoppes.

I forsøgsdyrstudier blev der ikke fundet nogen teratogen virkning.

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Løsningen til i / m injektioner fremstillet ved brug af vand til injektionsvæsker med enten 0,5% eller 1% opløsning af lidokainhydrochlorid er kemisk stabil i 8 timer (ved stuetemperatur ikke højere end 25 ° C) eller i 24 timer (ved opbevaring i beskyttet mod lyssted ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C).

Injektionsvæsken eller injektionsvæsken, der er fremstillet ved hjælp af vand til injektion, er kemisk stabil i 12 timer (ved stuetemperatur ikke højere end 25 ° C) eller i 24 timer (ved opbevaring på et mørkt sted ved temperaturer fra 2 ° til 8 ° C). En lysegul skygge af opløsningen betyder ikke et fald i antibiotikas aktivitet.

Infusionsopløsning fremstilles ved infusionsopløsninger er kemisk stabile i 8 timer efter fortynding i gemaktsel opløsning yonosteril eller tutofuzin og i 6 timer efter fortynding i 10% dextrose (glucose) eller makrodeks reomakrodeks.

klaforan

Klaforan: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Claforan

ATX-kode: J01DD01

Aktiv ingrediens: cefotaxim (cefotaxim)

Producent: Patheon UK (Det Forenede Kongerige), Zentiva Saglik Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S. (Tyrkiet), SOTEX Farm Firm (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/07/2018

Priserne på apoteker: fra 113 rubler.

Klaforan er et semisyntetisk antibiotikumlægemiddel af cephalosporinerne til parenteral brug.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt som et pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: gullighvide eller hvide (farveløse hætteglas i en kartonæske 1 et hætteglas og brugsanvisninger claforan).

1 hætteglas indeholder det aktive stof: cefotaxim - 1 g (i form af cefotaximnatrium - 1,048 g).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Cefotaxim er det aktive stof i Klafora, er et semisyntetisk antibiotikum af gruppe III cephalosporiner til parenteral anvendelse.

Det har et bredt spektrum af handlinger. Baktericid virkning. Modstandsdygtigt mod de fleste β-lactamase.

Cefotaxim aktive mod Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bacillus subtilis, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Citrobacter diversus, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Enterobacter spp. (Følsomhed bestemmes af data Epidemiologisk og stabilitet i hvert land), Eubacterium spp., Erysipelothrix insidiosa, Neisseria gonorrhoeae (i t. H. Produktion og producerer ingen penicillinase stammer), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Providencia spp., Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae), Haemophilus spp. (herunder dem, der producerer og ikke producerer penicillinastammer, herunder ampicillinresistente), methicillin-følsomme stammer af Staphylococcus spp. (herunder stammer, der producerer og ikke producerer penicillinase), Morganella morganii, Serratia spp. (følsomhed bestemmes af epidemiologiske data og resistensniveauet i hvert enkelt land), Veillonella spp., Shigella spp., Yersinia spp. (følsomhed bestemmes af epidemiologiske data og resistensniveauet i hvert enkelt land).

Modstandsdygtige overfor cefotaxim: Gramnegative anaerobe bakterier, Enterococcus spp., Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, methicillinresistente stammer af Staphylococcus spp., Pseudomonas cepacia og aspascents er på samme måde som vi er ramt af fæstningerne Staphylococcus spp.

Farmakokinetik

Plasmakoncentrationen af ​​cefotaxim i blodet af voksne 5 minutter efter en enkelt intravenøs injektion af 1 g af stoffet er 100 μg / ml. Efter intramuskulær administration af samme dosis er den maksimale plasmakoncentration i blodet 20-30 μg / ml, og tiden til at nå det er 0,5 timer.

T1/2 (eliminationshalveringstid) - 1 og 1-1,5 timer med henholdsvis intravenøs og intramuskulær administration.

Det binder til plasmaproteiner (hovedsageligt albumin) på et gennemsnitligt niveau på 25-40%.

Ca. 90% af dosen udskilles i urinen: i uændret form - 50% i form af metabolitten desacetylcefotaxim - ca. 20%.

T1/2 hos ældre patienter (over 80 år) stiger til 2,5 timer.

I tilstedeværelsen af ​​nedsat nyrefunktion hos voksne ændres distributionsvolumen ikke, og værdien af ​​T1/2 går ikke ud over 2,5 timer, selv i de sidste faser af nyresvigt.

Plasma-fordelingsvolumen og niveauet af cefotaxim i børn, spædbørn og for tidligt fødte børn, der ligner de voksnes, der modtager den samme dosis på mg / kg. T1/2 Cefotaxim er i området 0,75-1,5 timer.

Plasmaniveauerne af cefotaxim og fordelingsvolumenet hos nyfødte og for tidligt fødte børn ligner dem hos børn. Gennemsnitlig T1/2 stof er 1,4-6,4 timer.

Indikationer for brug

Klaforan er ordineret til behandling af infektiøse inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for cefotaxims virkning:

  • Infektioner i respiratorisk og urogenitalt system, blødt væv, hud, led, ben, centralnervesystem, herunder meningitis (undtagen listeriose);
  • Intra-abdominal (intra-abdominal) infektioner, herunder peritonitis;
  • blodforgiftning;
  • endocarditis;
  • Bakteriæmi.

Til forebyggelse af infektiøse komplikationer anvendes Klaforan under obstetriske gynækologiske og urologiske operationer og kirurgiske indgreb i mave-tarmkanalen.

Kontraindikationer

Brug af Claforan er kontraindiceret i nærvær af overfølsomhed overfor cephalosporiner.

Ved opløsning af Clarafans pulver med lidokain (intramuskulær administration) er der følgende kontraindikationer for brugen af ​​opløsningen:

  • Intravenøs administration
  • Intrakardial blokade uden en etableret pacemaker;
  • Alvorlig hjertesvigt
  • Alder op til 2,5 år (intramuskulær injektion);
  • Overfølsomhed over for lidokain eller andre lokale anestetiske midler af amidtype.

Gravide kvinder bør ikke ordinere Klaforan, fordi der ikke er pålidelige data, der bekræfter dets virkning og sikkerhed. Hvis du har brug for terapi under amning, anbefales amning at afbryde.

Klaforan, brugsanvisning: metode og dosering

Løsningen af ​​Claforan administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(som en langsom injektion eller infusion).

Ved normal nyrefunktion anbefales det at adhere til følgende doseringsregime:

  • Ukompliceret gonoré: en gang intramuskulært 0,5-1 g;
  • Ukomplicerede infektioner af moderat sværhedsgrad: intramuskulært eller intravenøst, enkeltdosis - 1-2 g, dagligt - 2-6 g, intervallet mellem injektioner - 8-12 timer;
  • Alvorlige infektioner: intravenøs, enkeltdosis - 2 g, daglig - 6-8 g, intervallet mellem injektioner - 6-8 timer.

I tilfælde af utilstrækkelig følsomhed for infektionsstammerne for lægemidlets virkning, er den eneste måde at bekræfte effektiviteten af ​​Claforan en test for at bestemme dens følsomhed over for det.

Voksne med funktionelle lidelser i nyrerne (med clearance af kreatinin (CK) på 10 ml pr. Minut og mindre) skal en enkelt dosis reduceres med 2 gange, mens pausevarigheden mellem injektioner opretholdes (den daglige dosis falder med 2 gange).

Hvis det ikke er muligt at måle QC, kan det beregnes ud fra niveauet af serumkreatinin ved brug af Cockroft-formlen for voksne.

Mænd kan anvende en af ​​to formler:

  • Kropsvægt (kg) x (140-alder) / 72 x serumkreatinin (mg / dL);
  • Kropsvægt (kg) x (140-alder) / 0,814 x serumkreatinin (μmol / l).

Kvinder med henblik på at beregne QC bør anvende formlen: 0,85 x indikator for mænd.

Claforan ordineres til hæmodialyse i en daglig dosis på 1-2 g (bestemt af sværhedsgraden af ​​infektionen, opløsningen administreres efter proceduren er forbi).

Det anbefalede doseringsregime for Claforan til børn:

  • For tidligt fødte børn (op til 1 ugers levetid): intravenøs daglig dosis - 0,05-0,1 g / kg fordelt på 2 administrationer med en pause på 12 timer;
  • For tidligt fødte børn (1-4 ugers levetid): intravenøs daglig dosis - 0,075-0,15 g / kg fordelt på 3 administrationer med et interval på 8 timer;
  • Børn, der vejer op til 50 kg: intravenøst ​​eller intramuskulært, er den daglige dosis 0,05-0,1 g / kg (indgivet med en pause på 6-8 timer). Overskrid ikke den daglige dosis på 2 g. Ved alvorlige infektioner, herunder meningitis, er en stigning i den daglige dosis på 2 gange mulig;
  • Børn, der vejer 50 kg eller derover: lægemidlet anvendes i voksne doser.

Børn op til 2,5 år er strengt kontraindiceret til intramuskulær administration af Claforan opløst med 1% lidokain.

For at forhindre forekomst af postoperative infektioner før operationen under induktion af anæstesi klaforan intramuskulært eller intravenøst ​​i en dosis på 1 g Gentagen administration ved samme dosis udføres i 6-12 timer efter operationen.

Når de anvendes på de umbilicalvene tilslutningerne under kejsersnit opløsning blev indgivet intravenøst ​​i en dosis på 1 g, 6-12 timer genindføres i samme dosis klaforan (intramuskulært eller intravenøst).

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt af lægen.

Til fremstilling af opløsningen til intramuskulære injektioner klaforan pulver, der skal opløses i sterilt vand til injektion 4 ml til 1 g pulver og 10 ml 2 som opløsningsmiddel kan anvendes 1% lidocain-opløsning (intravenøs strengt kontraindiceret).

For at forberede en opløsning til intravenøs administration opløses 1 g eller 2 g pulver i 40-100 ml af en infusionsopløsning eller sterilt vand til injektion. Injektionen skal udføres langsomt over 3-5 minutter (på grund af den mulige udvikling af livstruende arytmier med administration af Claforan gennem det centrale venekateter). Infusionsopløsninger kan anvendes, såsom (cefotaxim koncentration 1 g / 250 ml) vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning, Ringers opløsning, 5% glucose (dextrose), natriumlactat opløsning og opløsninger yonosteril, hemacletz, 12% reomacrodex, 6% makrodex, tufuzin V.

Ved opløsning af pulveret bør aseptiske tilstande sikres, især hvis Clarafan's opløsning ikke injiceres straks.

Bivirkninger

  • Kardiovaskulær system: i sjældne tilfælde - arytmier (når bolus administreres gennem et centralt venetisk kateter);
  • Urinsystem: nedsat nyrefunktion (forhøjet kreatininniveau), især når det anvendes samtidig med aminoglycosider; meget sjældent interstitial nefritis;
  • Fordøjelsessystemet: - opkastning, kvalme, mavesmerter, forhøjede leverenzymer (GGT, ALAT, LDH, aspartataminotransferase, alkalisk phosphatase) og / eller bilirubin, diarré (kan være tegn på enterocolitis udvikling, der undertiden ledsaget af udseendet i fæces blod; en særlig form for enterocolitis er pseudomembranøs colitis);
  • Centralnervesystemet: encefalopati (med indførelse af høje doser), især på grund af nyresvigt;
  • Hæmatopoietisk system: neutropeni; sjældent - eosinofili, trombocytopeni, agranulocytose; i sjældne tilfælde - hæmolytisk anæmi
  • Allergiske reaktioner: urticaria, rødme i huden, angioødem, udslæt, bronchospasme; meget sjældent - Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, anafylaktisk shock, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • Lokale reaktioner: inflammation på injektionsstedet;
  • Andet: feber, svaghed, superinfektion.

Ved behandling af borreliose kan udvikle følgende problemer: åndedrætsbesvær, udslæt, feber, kløe, Jarisch-Herxheimer (i de første dage af behandlingen), forhøjede leverenzymer, leukopeni, ubehag i leddene.

overdosis

Vigtigste symptomer: risiko for reversibel encefalopati.

Terapi: symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at anvende Claforan, skal der indsamles en allergisk historie, især med hensyn til indikationer på allergisk diatese, overfølsomhedsreaktioner over for beta-lactam antibiotika. I 5-10% af tilfældene forekommer krydsallergi mellem cephalosporiner og penicilliner. Med ekstrem forsigtighed bør Claforan ordineres til patienter med indikationer på en historie med allergiske reaktioner over for penicillin.

Tilstedeværelsen af ​​anamnesiske data på overfølsomhedsreaktioner af typen overfølsomhed over for cephalosporiner er en streng kontraindikation for anvendelsen af ​​Claforan. I tilfælde af tvivl kræver den første injektion af opløsningen tilstedeværelsen af ​​en læge, som er forbundet med sandsynligheden for anafylaktiske reaktioner.

Med udviklingen af ​​overfølsomhedsreaktioner annullerer Klaforan.

I de første uger af terapi kan pseudomembranøs colitis udvikle sig, hvilket er manifesteret af alvorlig langvarig diarré. Diagnosen bekræftes ved histologisk undersøgelse og / eller koloskopi. Denne komplikation er meget alvorlig, så du bør straks annullere terapien og ordinere tilstrækkelig behandling (herunder oral administration af metronidazol eller vancomycin).

Ved samtidig ansættelse af Claforan med potentielt nefrotoksiske lægemidler (aminoglykosidantibiotika, diuretika) skal nyrefunktionen overvåges, hvilket er forbundet med faren for nefrotoksisk virkning.

Hvis det er nødvendigt, bør man begrænse natriumindtaget med at huske, at cefotaximnatriumsalt indeholder 48,2 mg / g natrium.

Brugen af ​​Klaforan anbefaler anvendelse af glucoseoxidase metoder til bestemmelse af glukoseindholdet i blodet, hvilket er forbundet med udviklingen af ​​falskpositive resultater ved anvendelse af ikke-specifikke reagenser.

I løbet af behandlingsperioden kan en Coombs falsk positiv test forekomme.

Det er nødvendigt at kontrollere hastigheden af ​​Claforan injektion.

Ved længerevarende behandling (længere end 10 dage) er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod. Med udviklingen af ​​neutropeni annulleres Claforan.

Brug under graviditet og amning

Klaforan under graviditet / amning er ikke ordineret.

Brug i barndommen

Anvendelse af Claforan intramuskulært ved anvendelse af lidocain som opløsningsmiddel hos patienter yngre end 2,5 år er kontraindiceret.

Drug interaktion

Når co-ordineret Claforan med nogle lægemidler, kan følgende virkninger opstå:

  • Probenecid: forsinket udskillelse og forhøjede plasmakoncentrationer af cefotaxim;
  • Forberedelser med nefrotoksisk virkning: Forøgelse af deres nefrotoksiske virkning.

Løsningen af ​​Claforan bør ikke blandes i samme infusionsopløsning eller sprøjte med opløsninger af andre antibiotika (herunder aminoglycosider).

analoger

Analoger klaforan er Klafotaksim, Intrataksim, Liforan, Kefoteks, Oritaks, Klafobrin, Oritaksim, Spirozin, Taltsef, Tsetaks, Tirotaks, Tsefabol, Tartsefoksim, Tsefantral, taxa-om-bud, Tsefosin, Rezibelakta, cefotaxim, cefotaxim Lek, cefotaxim Sandoz, Cefotaxime-hætteglas, cefotaxim-promed, cefotaxim DS, cefotaximnatrium, cefotaxim-elf, cefotaxim-LEKSVM, cefotaximnatriumsalt.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 2 år.

Opbevaring af forberedte opløsninger:

  • Løsningen til intramuskulær injektion, fremstillet ved brug af vand til injektion eller 0,5% eller 1% opløsning af lidokainhydrochlorid: 8 timer (ved stuetemperatur op til 25 ° C) eller 24 timer (ved opbevaring ved 2-8 ° C beskyttet mod lyspunkt);
  • Infusionsvæske fremstillet ved anvendelse infusionsopløsninger: 8 timer (gemaktsel opløsning tutofuzin eller yonosteril) eller 6 timer (10% dextrose (glucose) eller reomakrodeks makrodeks);
  • Infusionsvæske, opløsning eller opløsning, fremstillet ved brug af vand til injektion: 12 timer (ved stuetemperatur op til 25 ° C) eller 24 timer (ved opbevaring ved 2-8 ° C på det mørke sted). Udseendet af en lysegul skygge af at reducere aktiviteten af ​​lægemidlet betyder ikke.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser af Klaforan

Anmeldelser af Klaforan er for det meste positive. Det er karakteriseret som et yderst effektivt lægemiddel med et bredt spektrum af handling og god tolerabilitet. I sjældne tilfælde er der lokale bivirkninger ved injektionsstedet for Klaforan. Omkostningerne i forhold til jævnaldrende er anslået som høje.

Prisen på Claforan i apoteker

Den omtrentlige pris på Klaforan (1 flaske 1 g hver) er 93-159 rubler.

klaforan

Beskrivelse pr. 25. august 2014

  • Latin navn: Claforan
  • ATC-kode: J01DD01
  • Aktiv ingrediens: Cefotaxim (cefotaxim)
  • Producent: Aventis Pharma (UK)

struktur

Lægemidlet indeholder cefotaxim.

Frigivelsesformular

Lægemidlet sælges i pulverform til fremstilling af en injektionsopløsning, den er i hætteglas en efter en i en pakning.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en bakteriedræbende og antibakteriel virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Klaforan er et tredje generations antibiotikum. Det er kendt for en bred vifte af antimikrobielle virkninger. Det er effektivt mod mange gram-negative mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika. Det har imidlertid mindre aktivitet for streptokokker, pneumokokker, gonokokker, stafylokokker, meningokokker.

Efter administration udskilles antibiotikumet hurtigt fra kroppen. Dette sker hovedsagelig med urin, men nogle af lægemidlet udskilles i gallen. Maksimal koncentration i blodplasma opnås meget hurtigt - en halv time efter brug af lægemidlet. Graden af ​​binding til plasmaproteiner er 25-40%.

Indikationer for brug

Klaforan bruges til at behandle følgende inflammatoriske sygdomme:

  • hud- og blødtvævsinfektioner;
  • blodforgiftning;
  • endocarditis;
  • infektioner i centralnervesystemet
  • luftvejsinfektioner;
  • infektioner af knogler og led;
  • bakteriæmi;
  • urinvejsinfektioner;
  • intra-abdominale infektioner.

Desuden kan lægemidlet bruges til at undgå infektiøse komplikationer efter operationer i mave-tarmkanalen og reproduktionssystemet.

Kontraindikationer

Som kontraindikationer til brugen af ​​dette værktøj indikeres overfølsomhed over for dets komponenter og lokalbedøvende midler, børn op til 2,5 år, intravenøs indgift med Lidocaine, hjertesvigt, intrakardisk blokade uden pacemaker.

Bivirkninger

Ved brug af Claforan er allergiske reaktioner (fra mave-tarmkanalen, kardiovaskulærsystemet, huden, centralnervesystemet, leveren), opkastning, diarré, kvalme, mavesmerter og på injektionsstedet mulige.

Derudover er der en stigning i leverenzymer og / eller bilirubin fra siden af ​​mave-tarmkanalen;

I sjældne tilfælde forekommer interstitial nefritis, agranulocytose, trombocytopeni, eosinofili, hæmolytisk anæmi og arytmi.

Der kan også være svaghed, superinfektion, feber.

Og i behandlingen af ​​borreliose kan Yarish-Herxheimer-reaktionen, kløe, leukopeni, vejrtrækningsbesvær, hududslæt, feber, øgede leverenzymer og ubehag i leddene ses i løbet af de første dage.

Instruktioner til brug Claforan (metode og dosering)

For de patienter, der har fået ordineret Klaforan, indeholder brugsanvisningen forskellige administrationsregimer afhængigt af sygdommens sværhedsgrad (intramuskulært eller intravenøst). Som regel tages 1 g 3 gange om dagen, for sygdomme i urinvejen, den samme dosis er ordineret 2 gange dagligt af sundhedsmæssige årsager 2 g tages 3 gange om dagen, for gonorré 0,5 eller 1 g tages én gang. Hvor mange dage prick og nøjagtig dosering ordineret af lægen.

Børn, der vejer op til 50 kg, administreres som regel intravenøst ​​eller intramuskulært fra 50 til 100 mg / kg med et interval på 6-8 timer mellem injektioner. I tilfælde af alvorlige infektioner kan dosen øges med 2 gange, men under ingen omstændigheder overstiger dosis 2 g. For børn, der vejer over 50 kg, indgives lægemidlet i samme doser som til voksne patienter.

Før operationen, under induktion af anæstesi, for at forhindre udviklingen af ​​infektioner, administreres 1 g intravenøst ​​eller intramuskulært, og derudover gentages injektionen efter operationen efter 6-12 timer.

Klaforan kan også indgives til kejsersnit under påføring af klip på navlestrengen. I dette tilfælde fremstilles en intravenøs injektion på 1 g, og efter 6-12 timer gentages det intramuskulært eller intravenøst.

Brugsanvisning Claforan giver følgende metoder til fremstilling af en opløsning til indgivelse:

  • intramuskulære injektioner - 1 g opløst i 4 ml rent vand eller 2 g opløst i 10 ml rent vand. Derudover kan du som opløsningsmiddel anvende en 1% opløsning af lidokain, men intravenøs administration er strengt forbudt i dette tilfælde;
  • intravenøse skud - 1 eller 2 g opløses i 40-100 ml rent vand eller en infusionsopløsning. Injektionen udføres langsomt (ca. 4 minutter) for at undgå arytmier. Til infusion kan du bruge: Vand til injektion, Ringers opløsning, 5% glucoseopløsning, samt opløsninger yonosteril, natriumlactat, 12% reomacrodex, 0,9% natriumchlorid, hæmacel, 6% makrodex, tufuzin B.

Til forberedelse og brug af Claforan er det afgørende at sikre aseptiske forhold.

overdosis

Der er sandsynlighed for reversibel encefalopati ved anvendelse af beta-lactam antibiotika. Symptomatisk behandling.

interaktion

Probenecid i kombination med udskillelse af Claforan forsinkelse og øger plasmakoncentrationen af ​​cefotaxim.

Derudover er der en mulighed for, at Claforan vil forstærke den nefrotoksiske virkning af lægemidler, der har en nefrotoksisk effekt.

Klaforans opløsning kan ikke anvendes sammen med opløsninger af andre antibiotika i samme infusionsopløsning eller sprøjte.

Salgsbetingelser

Dette lægemiddel sælges kun på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevar medicinen på et køligt sted, beskyttet mod direkte sollys. Lad ikke børn lægge stoffet. Temperaturen bør være op til 25 ° C.

Holdbarhed

Lægemidlet skal opbevares ikke længere end 2 år.

analoger

Lægemidlet har følgende analoger:

  • Klafotaksim;
  • Intrataksim;
  • Liforan;
  • Kefoteks;
  • Oritaks;
  • Klafobrin;
  • Oritaksim;
  • Spirozin;
  • Taltsef;
  • Tsetaks;
  • Tirotaks;
  • Tsefabol;
  • Tartsefoksim;
  • Tsefantral;
  • Tux-by-bud;
  • Tsefosin;
  • Rezibelakta;
  • Cefotaxime, Cefotaxime Lek, Cefotaxime Sandoz, Cefotaxim-hætteglas, Cefotaxim-Promed, Cefotaxime DS, Cefotaximnatrium, Cefotaxim Elfa, Cefotaxim-LEXUM, Cefotaximnatriumsalt.

Cefotaxime og Klaforan - hvad er forskellen?

Nogle gange på forummet spørger de om Cefotaxime og Claforan, hvad er forskellen mellem disse stoffer, og hvilken er mere effektiv. Eksperter siger, at disse lægemidler er analoge i aktion. Forskellen ligger hovedsagelig i, at Klaforan er et importeret lægemiddel, og Cefotaxime er russisk. Mange patienter hævder dog, at Claforan er mere effektiv end sin russiske modstykke.

Anmeldelser af Klaforan

Anmeldelser af Klaforan tyder på, at dette værktøj er meget effektivt til gonoré. Det udpeges ganske ofte af venereologer. Kurset er normalt designet til 7-14 dage. Men vurderinger af Claforan rapporterer også, at denne agent kan forårsage betændelse på indgivelsesstedet. Dette skyldes som regel ukorrekt administration af lægemidlet, så det skal overvåges nøje, især hvis skudene gives til børn.

Pris Klaforan hvor kan man købe

Pris Klaforanapoteker kan være anderledes. Den gennemsnitlige pris er 140 rubler. På nogle steder kan prisen på Claforan dog være 120 rubler og mindre.